Monitorul Oficial 201/1992: Diferență între versiuni

Sari la navigare Sari la căutare

Monitorul Oficial 201/1992 (vedeți sursa)

Versiunea de la data 7 aprilie 2012 11:23

48.652 de octeți adăugați ,  7 aprilie 2012
convertesc issue:: la patru cifre.
(Pagină nouă: __FORCETOC__ *1992 0201 = Monitorul Oficial al României = Anul IV, Nr. issue::201 - Partea I - Marţi, 13 august year::1992 == Hotărâri ale...)
 
(convertesc issue:: la patru cifre.)
 
(Nu s-au afișat 5 versiuni intermediare efectuate de un alt utilizator)
Linia 3: Linia 3:


= Monitorul Oficial al României =
= Monitorul Oficial al României =
Anul IV, Nr. [[issue::201]] - Partea I - Marţi, 13 august [[year::1992]]
Anul IV, Nr. [[issue::0201]] - Partea I - Marţi, 13 august [[year::1992]]


== Hotărâri ale Guvernului României ==
== Hotărâri ale Guvernului României ==
Linia 291: Linia 291:
===== Anexa nr. 3 =====
===== Anexa nr. 3 =====


Norme metodologice privind regimul de import al deșeurilor și reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător
'''Norme metodologice privind regimul de import al deșeurilor și reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător'''


:::Capitolul I  
:::Capitolul I  
Linia 610: Linia 610:
în continuare, conform Codului de procedură penală.
în continuare, conform Codului de procedură penală.


==== Anexa A ====
===== Anexa A =====
'''Metodologie de emitere a acordului de mediu'''
 
'''1.Modul de eliberare a acordului de mediu'''
 
Acordul de mediu se emite numai pentru importul
categoriilor de deșeuri valorificabile, cuprinse în anexa
nr. 1 a hotărârii, în termen de 20 de zile de la data
depunerii documentației după modelul din anexa A 1.
 
'''2. Conținutul documentațiilor ce se prezintă pentru obținerea acordului de mediu'''
 
2.1. Cerere scrisă a agentului economic importator.
 
2.2. Declarația agentului economic importator, făcută pe propria răspundere, prin care specifică: denumirea deșeului ce urmează a fi introdus în țară, furnizorul, cantitatea, mijlocul de transport folosit, modul de ambalare, locul de depozitare final și de tranzit, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
 
2.3. Declarația de accept a beneficiarului pentru produsul importat, referitor la calitate și cantitate, și asumarea responsabilității asupra respectării legislației în
vigoare din punct de vedere al protecției mediului și sănătății în procesul de transport, valorificare și depozitare a deșeului importat, precum și a subproduselor rezultate.
 
2.4. Avizul Ministerului Sănătății.
 
2.5. Certificat de abilitare, eliberat de Ministerul Industriei.
 
2.6. Certificat de înmatriculare de la Camera de Comerț și Industrie.
 
2.7. Declarația de conformitate din țara de origine a deșeului, cu traducere în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
 
2.8. Certificat care să ateste că deșeul importat nu prezintă risc toxicologic și ecologic, eliberat de organisme autorizate din țara de origine, cu traducerea în
limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
 
2.9. Punctul de vedere al agențiilor județene sau al Agenției municipiului București pentru supravegherea și protecția mediului, care să ateste că deșeul și subprodusele rezultate din prelucrare îndeplinesc condițiile legale de protecție a mediului.
 
3. Direcția evaluare impact ecologic și avizare va solicita, după caz, agentului economic importator referințe și alte acte suplimentare referitoare la deșeurile importate, inclusiv buletine de analiză și certificate de calitate.
 
4. Refuzul emiterii, suspendarea sau, după caz, anularea acordului de mediu se fac în următoarele cazuri:
* documentație incompletă;
* documente prezentate cu modificări, ștersături sau care creează suspiciuni;
* anularea unuia din acordurile, acceptările sau buletinele de calitate solicitate;
* nerespectarea condițiilor impuse.
 
===== Anexa A. 1 =====
Ministerul Mediului
 
Direcția evaluare impact ecologic și avizare
 
Nr………………………../……………………
 
'''Acord de mediu'''
 
Nr......din....... 
 
Se avizează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de Comerț  și Industrie) pentru importul următoarelor categorii de deșeuri valorificabile conform anexei nr. 1 din Hotărârea Guvernului nr. 340/1992, după cum urmează:
 
{|
|Denumirea deșeului
|Nr. crt. din anexa nr. 1
|Cantitatea<br/>U.M.
|-
|…||…||…
|-
|…||…||…
|-
|}
 
În următoarele condiții obligatorii:……………………………………………………………………………………
 
Prezentul acord de mediu este valabil până la data de …………………………………
 
Director, …………………………………….
 
===== Anexa B =====
Ministerul Sănătății
 
'''Metodologie de emitere a acordului'''
 
Acordul Ministerului Sănătății reprezintă actul de autoritate sanitară de stat, care condiționează obținerea licenței de import de către agenții economici care importă deșeuri admise condiționat (anexa nr. 1 a hotărârii) și produse periculoase pentru sănătatea populației (nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26 din anexa nr. 2 a hotărârii).
 
Acordul Ministerului Sănătății se emite în baza prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul stupefiantelor, Legii nr. 3/1979 privind asigurarea sănătății populației, Legii nr. 5/1982 privind regimul pesticidelor, Decretului nr. 466/1979 privind regimul substanțelor toxice, Hotărârii Guvernului nr. 961/1990 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, precum și a prezentei hotărâri.
 
Acordul Ministerului Sănătății are drept scop prevenirea importului de deșeuri admise condiționat, contaminate chimic sau biologic (bacteriologic), și de produse considerate periculoase, care nu corespund normelor în vigoare în România, deci produse care ar putea influența negativ sănătatea populației.
 
Sunt supuse avizării:
:1. deșeurile valorificabile admise condiționat, prevăzute în anexa nr. 1 a hotărârii;
:2. următoarele categorii de produse din anexa nr. 2 a hotărârii:
 
{|
!Nr. crt.
!Categoria de produse <br/>- denumire generică –
!Poziția din tariful vamal
|-
|15.||  Vitamine și hormoni  || 29.36;  29.37
|-
|17.||  Antibiotice și alți compuși organici  || 29.41;  29.42
|-
|18.||  Produse farmaceutice  || 30.01-30.06
|-
|21. || Uleiuri esențiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice  || 33.01-33.07
|-
|22.||  Săpunuri, preparate pentru spălat și paste pentru modelat  || 34.01; 34.02;  34.07
|-
|26. || Pesticide (pentru profilaxia sanitar-umană)  || 38.38
|-
|}
 
Acordul se solicită de către agentul economic abilitat de ministerul de resort să facă importul respectiv.
 
Documentație pe baza căreia se emite acordul:
:1. Cerere scrisă, în care se menționează numele agentului economic importator (firma), adresa, numărul de telefon, telex, fax, denumirea comercială a produsului și poziția din tariful vamal în care se încadrează, furnizorul extern, beneficiarul produsului din țară, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
:2. Certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
:3. Certificatul de înmatriculare la Camera de Comerț și Industrie.
:4. Declarația de conformitate din țara de origine pentru deșeuri, cu traducerea în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
:5. Certificatul emis de organisme autorizate din țara de origine, prin care să ateste că deșeurile nu prezintă risc toxicologic, bacteriologic și ecologic, cu traducerea în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
 
Acordul se emite de către:
:A. Direcția medicinii preventive, pentru deșeurile prevăzute în anexa nr. 1 a hotărârii și pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărârii la nr. crt. 22: Săpunuri, preparate pentru spălat și paste pentru modelat și nr. crt. 26: Pesticide (pentru profilaxia sanitar-umană).
:B. Direcția farmaceutică, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărârii la nr. crt. 15: vitamine și hormoni; nr. crt. 17: antibiotice și alți compuși organici; nr. crt. 18: produse farmaceutice; nr. crt. 21: uleiuri esențiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice.
 
Acordul se emite în cazul existenței tuturor documentelor menționate mai sus, a conținutului lor corespunzător și a concordanței cu prevederile legislației din România(norme).
 
Pe cererea prezentată de agentul economic se înscrie concluzia-referat. Acordul se formulează conform modelului anexat, în 2 exemplare din care un exemplar se înaintează agentului economic și un exemplar rămâne la emitent.
 
Pe versoul fiecărui exemplar al cererii de licență de import se înscrie: „Se avizează favorabil importul de..... -.” (se înscrie, după caz, denumirea deșeului sau denumirea comercială și forma de prezentare a produselor).
 
Termenul maxim de la prezentarea documentației complete până la emiterea acordului nu trebuie să depășească 10 zile.
 
===== Anexa B 1 =====
 
Ministerul Sănătății
 
'''Acord'''
 
nr.....din……..
 
Având în vedere cererea (denumirea agentului economic) nr..... din. -.., înregistrată la Ministerul Sănătății sub nr..... din………….
 
în baza prevederilor H.G. nr. 340/1992 privind regimul de import al deșeurilor și reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător și a H.G. nr. 961/1990 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, expertizând documentația prezentată,
 
SE AVIZEAZĂ FAVORABIL IMPORTUL DE:
 
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
 
În următoarele condiții obligatorii:
 
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
 
Prezentul acord este valabil până la data de......
 
Director,…………………
 
 
 
===== Anexa C =====
Ministerul Sănătății
 
'''Metodologie de abilitare a agenților economici'''
 
'''1. Domeniu de aplicare'''
 
Prezenta metodologie se aplică tuturor agenților economici având ca obiect de activitate importul, care au intenția să importe produse cuprinse în anexa nr. 2
a hotărârii la următoarele poziții din tariful vamal:
 
29.35; 29.36; 29.37; 29.41; 29,42; 30.01-30.06;
33.01-33.07; 34.01; 34.02; 34.07; 38.08; 38.21; 96.16.
 
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului
Sănătății, Comisia de abilitare a agenților importatori,
numită prin ordin al ministrului sănătății, care emite
certificate de abilitare, conform modelului din anexa
C 1 la prezenta metodologie.
 
'''2. Condiții de acordare a certificatelor de abilitare'''
 
În scopul obținerii certificatelor de abilitare, agenții economici importatori vor prezenta la Ministerul
Sănătății, cu mențiunea „pentru Comisia de abilitare”,
următoarele documente:
 
a) solicitarea în scris a agentului economic importator, din care să rezulte:
* numele și sediul social al firmei;
* numărul de înregistrare la Camera de Comerț și Industrie;
* scopul, obiectul și profilul de activitate;
* grupa de produse și poziția din tariful vamal pentru care solicită abilitarea;
* experiența în domeniu a firmei;
 
b) copie xeroxată după certificatul de înmatriculare a agentului economic la Camera de Comerț și Industrie;
 
c) fișa de prezentare a specialiștilor angajați ai agentului economic, ce urmează a se ocupa de importul produselor pentru care solicită abilitarea; se vor
anexa în copie carnetele de muncă;
 
d) declarația agentului economic, făcută pe propria
răspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu
activitatea pentru care solicita abilitarea;
 
e) declarația agentului economic că și-a însușit
prevederile hotărârii.
 
Nu se eliberează certificate de abilitate agenților
economici care:
* depun documentație incompletă fața de cele prezentate mai sus;
* nu sunt autorizați să desfășoare activitate de comerț exterior;
* nu au angajat farmacist în cazul importului de medicamente și specialist în comerț exterior pentru toate categoriile de produse.
 
'''3. Desfășurarea activității de abilitare'''
 
Certificatele de abilitare se eliberează în 5-7 zile
de la depunerea documentației.
 
Comisia are dreptul să solicite agenților economici
importatori informații suplimentare legate de profilul de activitate, experiența în domeniu, cu respectarea prevederilor Legii sanitare, a prezentei hotărâri
și a altor prevederi legale privind circulația produselor din anexa nr. 2 a hotărârii.
 
Abilitatea agentului economic se concretizează în
eliberarea, de către comisie, a certificatului de abilitare (anexa C 1).
 
'''4. Anularea certificatului de abilitate'''
 
Încălcarea prevederilor hotărârii, precum și a legislației în domeniul circulației produselor farmaceutice,
a regimului pesticidelor și a regimului substanțelor
toxice atrage după sine - la sesizarea agenților constatatori prevăzuți în art. 14 din hotărâre - anularea
sau, după caz, suspendarea, pe o perioada limitată, a
certificatului de abilitare.
 
Comisia de abilitare va comunica Ministerului Comerțului și Turismului, Direcției Generale a Vămilor,
Ministerului Mediului și Ministerului de Interne, în
termen de 48 de ore, măsura luată.
 
Comisia de abilitare are obligația de a ține și actualiza evidența agenților economici cărora li s-au eliberat, anulat sau suspendat, temporar, certificatele de
abilitare.
 
===== Anexa C 1 =====
Ministerul Sănătății
 
Comisia de abilitare
 
Nr...... din.........
 
'''Certificat de abilitare'''
 
Se abilitează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de Comerț  și Industrie) pentru importul următoarelor grupe de produse:
 
Denumirea grupei de produse          Poziția din tariful vamal
 
 
Prezentul certificat este valabil până la data de......., cu drept de prelungire.
 
Prezentul certificat nu exonerează agentul economic importator de răspunderile ce-i revin, potrivit
legii, pentru introducerea în țară și utilizarea în mod necorespunzător a produselor pentru importul cărora
a fost abilitat.
 
Agentul economic abilitat este obligat să anunțe Comisia de abilitare despre orice modificare intervenită
în documentația solicitată la abilitare, în termen de 15 zile de la schimbarea produsă.
 
Președinte / Director,
 
===== Anexa D =====
 
Ministerul Agriculturii
ȘI Alimentației
 
'''Metodologie de emitere a acordului'''
 
'''A.Condiții de import de produse de origine animală (nr. crt. 1 din anexa nr. 2 a hotărârii) și de alte produse de uz veterinar (nr. crt. 15 și 18 din anexa nr. 2 a hotărârii)'''
 
Acordul se emite de Direcția generală sanitară veterinară din Ministerul Agriculturii și Alimentației agenților economici care sunt abilități să importe asemenea produse.
 
Importatorul are obligația de a solicita Direcției generale sanitare veterinare condițiile sanitare veterinare
pentru realizarea operațiunii de import anterior contractării importului.
 
În baza Legii sanitare veterinare nr. 75/1991, a convențiilor și acordurilor sanitare veterinare încheiate
între România și țările exportatoare, Direcția generală
sanitară veterinară stabilește condițiile specifice și le
transmite solicitantului. Acesta are obligația de a trata
aceste condiții cu exportatorul și de a comunica emitentului acceptarea lor așa cum au fost stabilite de
acesta sau cu modificările propuse de autoritatea țării
exportatoare. Aceste modificări se analizează de Direcția generală sanitară veterinară și, după caz, se decide.
 
Produsele menționate la nr. crt. 15 și 18 din anexa
nr. 2 a hotărârii sunt acceptate la import numai dacă
sunt înregistrate în România pe baza certificatului de
înregistrare a produsului în cauză, emis de Direcția
generală sanitară veterinară din Ministerul Agriculturii și Alimentației.
 
După stabilirea condițiilor, Direcția generală sanitară
veterinară emite și transmite în  scris importatorului
acordul sanitar veterinar de import și modelul de certificat sanitar veterinar care va însoți marfa. Aceste
documente se comunică în scris și inspectoratelor de
poliție sanitară veterinară de la punctele de trecere a
frontierei și direcțiilor sanitare veterinare din județele
beneficiare a importurilor.
 
'''B. Condiții de import de pesticide (nr. crt. 26 din anexa nr. 2 a hotărârii)'''
 
Se emite acordul pentru importul (și introducerea în
România) a pesticidelor de către Direcția de protecție
a plantelor și carantină fitosanitară din Ministerul
Agriculturii și Alimentației, cu respectarea întocmai
de către cei abilități a următoarei metodologii:
 
1. se admite importul (și introducerea în țară) a
pesticidelor numai la parametrii de calitate prezentați
la omologare și cu termen de garanție pentru o perioadă în care ele pot fi folosite;
 
2. pesticidele nu se importă (și nu se introduc în
țară) în ambalaje folosite în România pentru ambalarea produselor alimentare, farmaceutice și cosmetice;
 
3. pesticidele se pot introduce în țară în următoarele
categorii de ambalaje:
* butoaie de tablă (vernisate în interior), capacitate maximă 200 l, cu minimum două cercuri sau nervuri pentru protecția la rostogolire;
* bidoane din polietilenă sau din tablă (vernisată în interior), capacitate maximă 60 l, cu 1-2 mânere (în funcție de capacitate) comode pentru manipulare normală;
* saci de polietilenă (cu minimum o folie rezistență și cu maximum două suduri la capete) sau de hârtie (cu minimum patru foi în interior) cusuți sau legați la gura de umplere cu sfoară, capacitate maxima 30 kg;
* sticle, flacoane, pungi de polietilena (minimum două folii), fiole (una sau mai multe bucăți într-o pungă de plastic transparent, etanșat perfect);
 
4. ambalajele trebuie să îndeplinească următoarele condiții:
* anterior să nu fi fost folosite pentru alte produse;
* să reziste la multiple manipulări pe timpul de garanție al conținutului și să asigure în această perioadă integritatea calităților fizico-chimice ale pesticidului;
* să poarte (prin inscripționare sau turnare) însemnele STAS: CAP DE MORT - Otravă, INFLAMABIL (dacă este cazul) și chiar unele delimitări sau gradații de conținut în ml sau grame;
* să fie bine etanșate și cu posibilități dc sigilare a orificiilor de umplere și de aerisire; sigiliul aplicat trebuie să prezinte siguranță pe timpul transportului și al depozitarii la beneficiar;
* dopul și butonul (unde este cazul) să aibă imprimat însemnul STAS: CAP DE MORT - Otravă;
* ambalajele pentru pulberi și granule să aibă o singură gură de umplere;
* tipul și dimensiunea ambalajului sunt la dispoziția importatorului, dar trebuie să corespundă celor menționate mai sus; în prealabil, se solicită avizul Direcției de protecție a plantelor și carantină fitosanitară din Ministerul Agriculturii și Alimentației;
* fiecare ambalaj va avea (dacă este posibil) culoarea grupei de toxicitate din care face parte conținutul sau altă culoare, în afară de roșu, verde, albastru sau negru;
* mai multe sticle, flacoane, fiole, pungi pot fi livrate în cutii (de carton, tablă, plastic etc.), cu cartoane sau alte plăci izolatoare între ele; cutiile trebuie să fie rezistente la multiple manipulări și să poarte - bine lipită - câte o etichetă cu instructiuniie cuprinse în anexa D 1 și anexa D 2;
* conținutul ambalajului trebuie să corespundă cantitativ cu datele înscrise pe etichetă, precum și în actul de transport;
 
5. este interzis transportul pesticidelor cu cisterne (căi ferate, auto etc.) sau în ambalaje care nu îndeplinesc condițiile prezentei metodologii;
 
6. fiecare ambalaj ce conține pesticide va purta obligatoriu două etichete scrise în limba română și cât mai vizibil:
* eticheta a) (anexa D 1): prezentarea pesticidului;
* eticheta b) (anexa D 2): cu instrucțiuni de manipulare, transport, depozitare, folosire, protecție a muncii, prevenire și stingere a incendiilor, modul de decontaminare sau de distrugere a ambalajului după golire.
 
Textul pentru etichetele a) și b) se inscripționează
pe fond alb, în culoarea grupei de toxicitate din care
face parte pesticidul respectiv, și trebuie să se refere
la legislația valabilă pentru România; se pot introduce și pictograme acceptate pentru România;
 
7. personalul folosit la manipularea și transportul
pesticidelor trebuie să fie instruit în acest sens de către importator sau expeditor, iar mijlocul de transport trebuie să corespundă pentru aceste produse;
 
8. importatorii de pesticide răspund de respectarea
întocmai a obligațiilor de mai sus, care au ca scop
păstrarea sănătății oamenilor și protecția mediului înconjurător.
 
Notă:
 
Aceasta metodologie se aplică și pentru pesticidele care intră în țară sub formă de „ajutoare”.
 
===== Anexa D 1 =====
'''Eticheta a)'''
 
Producător……………………….. - Furnizor…………………………………
 
'''Denumire comercială………………………………………………………………'''
 
conține % s. a.
 
Inflamabil
 
Toxic Grupa de toxicitate.....
 
Pentru……………………………
Omologat cu autorizația nr........ - / anul
 
Lot nr.......... data fabricației………………………………..
 
Termen de garanție........ conține ……………………..+/- 1
 
Atenție, înainte de folosirea conținutului consultați recomandările din eticheta alăturată !
 
===== Anexa D 2 =====
'''Eticheta b)'''
 
Producător……………………….. - Furnizor…………………………………
 
Inflamabil
 
Punct de inflamabilitate
 
……………………………………° C
 
OTRAVĂ
 
CAP DE MORT
 
'''Denumirea comercială'''
 
Grupa de toxicitate
 
……………………………………………………….
 
 
- conform omologării -
 
Omologat în România cu autorizația nr. ………………………………………………. / anul………………
 
Toxic pentru albine, păsări, animale de curte, vânat, pești -după caz.
 
'''Proprietăți fizico-chimice'''
 
(... produsul...) este un concentrat emulsionabil, o pulbere muiabilă.... ce conține….  ………..% s.a.
(se trece numele comun internațional al s.a.) și se prezintă sub formă de lichid limpede, omogen, mobil (sau pulbere fină, omogenă sau...... )de culoare......, cu miros........ Este (sau nu) corosiv (se trec și alte proprietăți specifice).
 
'''Timp de pauză'''
 
După aplicarea ultimului tratament și până la recoltare trebuie să treacă...... zile.
 
'''Mod de acțiune'''
 
(... produsul… ) acționează prin contact, ingestie, sistemic etc.
 
'''Mod de întrebuințare'''
 
(...produsul..,) se aplică prin stropiri-prăfuiri (la avertizare) în timpul de repaus, vegetație, la
următoarele culturi,.... și în doza de..... (se trec culturile, testele și dozele omologate pentru România).
 
'''Compatibilitate'''
 
(.. - produsul... ) este compatibil cu majoritatea insecto-fungicidelor folosite în mod curent în România, cu excepția...........
 
'''Măsuri de igienă și protecție a muncii'''
 
A se evita inhalarea sau contactul produsului cu ochii și pielea. În timpul lucrului se poartă obligatoriu echipament de protecție, nu se bea, nu se mănâncă și nu se fumează.
 
După terminarea lucrului se spală bine mâinile și fața cu multă apă și săpun, fără a freca.
 
În caz de intoxicare prin ingestia, cutanat sau inhalare, se iau următoarele măsuri:
* scoaterea accidentatului din mediul toxic sau poluat;
* scoaterea îmbrăcămintei contaminate;
* spălarea tegumentelor cu apă multă sau cu soluții alcaline, dacă sunt la îndemâna;
* transportarea de urgență a accidentatului la cea mai apropiată unitate sanitară: tratament sub supraveghere medicală.
 
Nu se folosește lapte ca antidot.
 
A nu se lăsa produsul la îndemâna copiilor, persoanelor bolnave, femeilor gravide sau care alăptează, bătrânilor etc.
 
A nu se contamina apa, alimentele, furajele, semințele și ambalajele acestora.
 
A nu se împrăștia produsul în apropierea surselor de apă sau pe alte culturi decât pe cea recomandată.
 
'''Măsuri de prevenire și stingere a incendiilor'''
 
Se trec măsurile specifice fiecărui produs, dar cu aplicabilitate în România.
 
'''Condiții de depozitare și transport'''
 
Produsul se depozitează în ambalajul original, sigilat, în încăperi uscate, destinate în exclusivitate pentru pesticide, fără acțiunea directă a razelor solare și a căldurii (pesticidele din grupa I de toxicitate se depozitează separat de alte pesticide).
 
Transportul se efectuează ferit de intemperii și căldură. Pe timpul
manipulării, transportului și al depozitarii se iau obligatoriu toate măsurile de protecție a muncii, p.s.i. etc.
 
Se trec metode de decontaminare sau distrugere a ambalajelor după golire, precum și alte obligații specifice.
 
Temperatura de depozitare între..... °C și ... °C.
 
'''Termen de garanție'''
 
Produsul este garantat………… luni de la livrare, în condițiile de depozitare menționate mai sus.
 
Notă: Orice nerespectare a indicațiilor de mai sus va duce la diminuarea eficacității sau la un eșec total.
 
Pentru lămuriri suplimentare vă adresați la………………………………………
 
Textul de mai sus poate fi completat și cu alte date.
 
'''C. Documentația de bază necesară emiterii acordului'''
 
Acordul se solicită de către agentul economic abilitat de ministerul de resort să facă importul respectiv.
 
Documentația pe baza căreia se emite acordul:
 
1. Cerere scrisă, în care se menționează numele agentului economic importator (firma), adresa, nr. telefon, telex, fax, denumirea comercială a produsului și poziția din tariful vamal în care se încadrează, furnizorul extern, beneficiarul produsului din țară, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și radioactivitatea.
 
2. Certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
 
3. Certificatul de înmatriculare la Camera de Comerț și Industrie.
 
4. Declarația de conformitate din țara de origine pentru produse, cu traducerea în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
 
Acordul se emite de către Direcția de protecție a plantelor și carantină fitosanitară din cadrul Ministerului Agriculturii și Alimentației.
 
===== Anexa D 3 =====
Ministerul Agriculturii și Alimentației
 
Direcția …………………………………………………………………..
 
'''Acord'''
 
nr............ din..........
 
Având în vedere cererea (denumirea agentului economic) nr. …………….. din …………….. înregistrată la Ministerul Agriculturii și Alimentației sub nr…………. din………………..
în baza prevederilor H.G. nr. 340/1992 privind regimul de import al deșeurilor și reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător, expertizând documentația prezentată,
 
Se avizează FAVORABIL importul de:
 
 
în următoarele condiții obligatorii:………………………………………………………….
 
Prezentul acord este valabil până la data de …………………………………..
 
''Director,''
 
===== Anexa E =====
Ministerul Agriculturii și Alimentației
 
'''Metodologie de abilitare a agenților economici'''
 
'''1. Domeniul de aplicare'''
 
Prezenta metodologie se aplică agenților economici
având ca obiect de activitate importul de produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărârii, care intră în sfera de
competență a Ministerului Agriculturii și Alimentației.
 
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului
Agriculturii și Alimentației, Comisia de abilitare a
agenților importatori, numită prin ordin al ministrului, care va elibera certificate de abilitare, conform modelului din anexa E 1.
 
'''2. Condiții de acordare a certificatelor de abilitare'''
 
În scopul obținerii certificatului de abilitare, agenții economici importatori vor prezenta la Ministerul Agriculturii și Alimentației, cu mențiunea „pentru Comisia de abilitare”, următoarele documente:
 
a) solicitarea, în scris, a agentului economic importator pentru abilitare, din care să rezulte:
* numele și sediul firmei;
* numărul de înregistrare la Camera de Comerț și Industrie;
* scopul, obiectul și profilul de activitate;
* produsele pentru care solicită abilitarea;
* experiența în domeniu a firmei;
 
b) copie xeroxată după certificatul de înmatriculare
a agentului economic la Camera de Comerț și Industrie;
 
c) fișa de prezentare a specialiștilor angajați ai agentului economic, ce urmează a se ocupa de importul
produselor pentru care solicită abilitarea;
 
d) declarația agentului economic, făcută pe propria
răspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu
activitatea pentru care solicită abilitarea;
 
e) lista agenților economici interni specializați, utilizatori direcți ai produselor pentru care se efectuează
importul, însoțită de angajamentul scris al acestora de
preluare a produselor ce fac obiectul importului;
 
f) declarația agentului economic, făcută pe propria
răspundere, că și-a însușit prevederile hotărârii.
 
Nu se eliberează certificate de abilitare agenților
economici care:
* depun documentație incompletă față de cele solicitate mai sus;
* nu sunt autorizați sa desfășoare activitate de comerț exterior;
* nu au angajați specialiști în domeniul importului de produse pentru care solicită abilitarea.
 
'''3. Desfășurarea activității de abilitare'''
 
Certificatele de abilitare se eliberează în 5-7 zile
de la depunerea documentației.
 
Comisia are dreptul să solicite agenților economici
importatori și alte informații legate de profilul de activitate și de experiența în domeniu.
 
'''4. Anularea certificatului de abilitare'''
 
Comiterea de către agentul economic a unor contravenții în sensul prevederilor hotărârii, precum și al
legislației în domeniul circulației produselor, atrage
anularea sau, după caz, suspendarea pe o perioadă
limitată a certificatului de abilitare.
 
Comisia de abilitare va comunica celorlalte ministere interesate, în termen de 48 de ore, decizia luată.
 
Comisia de abilitare are obligația de a ține și actualiza evidența agenților economici cărora li s-au eliberat, anulat sau suspendat temporar certificatele de abilitare.
 
===== Anexa E 1 =====
Ministerul Agriculturii și Alimentației
Comisia de abilitare
 
Nr...... /.....
 
'''Certificat de abilitare'''
 
Se abilitează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de Comerț și Industrie) pentru importul următoarelor grupe de produse:
 
Denumirea grupei de produse      Poziția din tariful vamal
 
 
Prezentul certificat este valabil până la data de -.......... cu drept de prelungire.
 
Prezentul certificat nu exonerează agentul economic importator de răspunderile ce-i revin, potrivit legii, pentru introducerea în țară și utilizarea în mod necorespunzător a produselor pentru importul cărora a fost abilitat.
 
Agentul economic abilitat este obligat să anunțe Comisia de abilitare despre orice modificare intervenită în documentația solicitată la abilitare, în termen de 15 zile.
 
''Director,''
 
===== Anexa F =====
Ministerul Industriei
 
'''Metodologie de abilitare a agenților economici'''
 
'''1. Domeniul de aplicare'''
 
Prezenta metodologie se aplică agenților economici
având ca obiect de activitate importul de produse prevăzute în anexele nr. 1 și nr. 2 ale hotărârii, care intră
în sfera de competență a Ministerului Industriei.
 
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului
Industriei, Comisia de abilitare a agenților importatori,
numită prin ordin al ministrului, care va elibera certificate de abilitate, conform modelului din anexa F 1.
 
'''2. Documentații necesare'''
 
În scopul obținerii certificatului de abilitare, agenții
economici importatori vor prezenta la Ministerul Industriei, cu mențiunea „pentru Comisia de abilitare”,
următoarea documentație:
 
a) solicitarea, în scris, a agentului economic importator pentru abilitare, din care să rezulte: denumirea și sediul firmei; numărul de înregistrare la Camera de comerț și industrie; scopul, obiectul și profilul de activitate; produsele pentru care solicită abilitarea și codul vamal al acestora; experiența în domeniu a firmei;
 
b) copie xeroxată după certificatul de înmatriculare a agentului economic la Camera de Comerț și Industrie;
 
c) fișa de prezentare a specialiștilor angajați ai agentului economic ce urmează a se ocupa de importul substanțelor pentru care solicită abilitarea; se vor anexa în copie carnetele de muncă;
 
d) declarația agentului economic, făcută pe propria răspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu activitatea pentru care solicită abilitarea;
 
e) declarația agentului economic, făcută pe propria răspundere, că și-a însușit prevederile hotărârii.
 
Nu se eliberează certificate de abilitate agenților economici care:
* depun documentații incomplete față de cele prezentate mai sus;
* nu sunt autorizați să desfășoare activitate de comerț exterior;
* nu au angajați specialiști în domeniul importului de substanțe pentru care solicită abilitarea.
 
'''3. Desfășurarea activității de abilitate'''
 
Certificatele de abilitare se eliberează în maximum
7 zile de la depunerea documentației.
 
Comisia solicita agenților economici importatori, după
caz, informații suplimentare legate de profilul de activitate, experiența în domeniu, caracteristicile produselor pentru care solicită abilitarea, potențialii consumatori ai acestor produse, cu respectarea prevederilor hotărârii.
 
Abilitarea agentului economic se concretizează în
eliberarea de către comisie a certificatului de abilitare,
prezentat în anexa F 1.
 
'''4. Anularea certificatului de abilitare'''
 
Comiterea de către agentul economic a unor contravenții în sensul prevederilor hotărârii atrage după sine,
la solicitarea agenților constatatori prevăzuți în art. 14
al hotărârii, anularea sau, după caz, suspendarea pe o
perioadă limitată a certificatului de abilitare.
 
Comisia de abilitare va comunica Ministerului Comerțului și Turismului și Ministerului Economiei și
Finanțelor - Direcția Generala a Vămilor, în termen
de 48 de ore de la primirea înștiințării, decizia luată.
 
Comisia de abilitare are obligația de a ține și actualiza permanent evidența agenților economici cărora li
s-au eliberat, anulat sau suspendat temporar certificate de abilitare.
 
===== Anexa F 1 =====
Ministerul Industriei
 
Comisia de abilitare
 
Nr ……………………….. 
 
'''Certificat de abilitare'''
 
Se abilitează agentul economic (denumire, localitate, numărul de înmatriculare la Camera de Comerț și Industrie) pentru importul următoarelor categorii de deșeuri și/sau produse periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător.
 
{|
|Denumirea categoriei de deșeuri/produse ||  Poziție <br/>(Nr. crt. din anexa nr. 1)<br/>    (Poziția din tariful vamal - anexa nr. 2)
|-
|...||
|}
Prezentul certificat este valabil până la data de ……………………….cu drept de prelungire.
 
Prezentul certificat nu exonerează agentul economic importator de răspunderile ce-i revin, potrivit legii, pentru introducerea în țară și utilizarea în mod necorespunzător a deșeurilor și produselor periculoase pentru importul cărora a fost abilitat.
 
Agentul economic abilitat este obligat să anunțe Comisia de abilitate despre orice modificare intervenită în documentația solicitată la abilitare, în termen de 15 zile.
 
Președinte/director,
 
===== Anexa G =====
Ministerul Comerțului și Turismului
 
'''Metodologie de emitere și reconfirmare a licențelor de import'''
 
1. Importul deșeurilor prevăzute în anexa nr. 1 și
al produselor prevăzute în anexa nr. 2, nr. crt. 15, 17,
18, 21, 22 și 26 este supus, conform Ordinului ministrului comerțului și turismului nr. 62/1992, licențelor
de import emise de Ministerul Comerțului și Turismului.
 
2. Eliberarea licențelor de import, în conformitate
cu Ordinul ministrului comerțului și turismului
nr. 49/1991, pentru deșeurile prevăzute la anexa nr. 1,
se face prin Direcția generală de politică comercială,
numai cu condiția prezentării de către agenții economici solicitanți a următoarelor:
* certificatul de abilitare a agentului economic pentru efectuarea acestor importuri, emis de Ministerul Industriei;
* acordurile Ministerului Mediului și Ministerului Sănătății, care trebuie menționate și certificate cu semnătură și ștampilă pe versoul tuturor celor 3 exemplare ale cererilor de licență.
 
3. Eliberarea licențelor de import, în conformitate
cu Ordinul ministrului comerțului și turismului
nr. 49/1991, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2
la nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26, se face prin Direcția
generală de politică comercială, numai cu condiția prezentării de către agenții economici solicitanți a următoarelor:
* certificatul de abilitare a agentului economic pentru efectuarea acestor importuri, emis de ministerele de resort, după caz;
* avizul Ministerului Sănătății sau al Ministerului Agriculturii și Alimentației, după caz. Acordurile trebuie menționate și certificate cu semnătură și ștampilă pe versoul tuturor celor 3 exemplare ale cererilor de licență și vor conține, în mod obligatoriu, denuunirea comercială a produselor admise la import prin acordul respectiv.
 
4. Eliberarea licențelor de import se va face în strictă conformitate cu avizele obținute.
 
===== Anexa H =====
'''Terminologia utilizată în procedura de control'''
 
* ''Declarație de conformitate'' - declarație scrisă, făcută de un furnizor din țara de origine informând, pe propria răspundere, că produsul este conform unei norme sau altui document specificat.
* ''Certificat de calitate (raport de încercări sau buletin de analiză)'' - document care prezintă rezultatele și concluziile tuturor încercărilor și alte informații referitoare la acestea, eliberat de un laborator de încercări autorizat din țara de origine.
* ''Eșantion'' - porțiunea sau cantitatea de produse extrase dintre-un anumit lot, pe baza unor criterii stabilite prin standarde sau proceduri specifice, și care, ca urmare a încercărilor (verificărilor) efectuate asupra sa, permite să se estimeze calitatea întregului lot.<br/>În lipsa altor prevederi ale unor proceduri sau norme specifice, modul de prelevare a eșantioanelor va fi în conformitate cu metodele prevăzute în STAS 6085/1986.
* ''Neconformitate'' – abatere de la caracteristicile calitative declarate de furnizor, de la condițiile contractuale sau de la alte cerințe devenite obligatorii prin reglementări legale.
* ''Termen de garanție'' - limita de timp stabilită de către producător, în cadrul căruia produsul achiziționat trebuie să-și păstreze caracteristicile calitative prescrise, iar cumpărătorul are dreptul la remedierea sau înlocuirea acestuia, daca defecțiunile nu-i sunt imputabile.
* ''Termen de valabilitate'' - limita de timp stabilită de către producător, în care produsul poate fi consumat și în care acesta trebuie să-și mențină caracteristicile calitative prescrise, dacă au fost respectate condițiile de transport, manipulare, depozitare și consum.
 
===== Anexa I =====
 
Direcția Generală a Vămilor
 
Vama.............
 
Nr... ... /…………..
 
'''Convocare'''
 
(Notă telefonică)
 
În conformitate cu prevederile art. 7 și 8 din Hotărârea Guvernului nr. 340/1992, vă solicităm participarea la controlul vamal al importului de …………………………………………………………….. importat de……………………………………………………………………………………………………………………………….. încărcat pe mijlocul de transport..................  , în ziua de…………………………………………………până la ora…….. la sediul nostru situat în ……………………………………………………………………………………………………………….
{|
|Nr. crt.|| Organul teritorial<ref> Specialiștii Ministerului Industriei vor fi convocați, după caz, în situații speciale, întrucât acesta nu are organe teritoriale.</ref> de control || Numele și prenumele specialistului|| Semnătura
|-
|1. ||Inspectoratul județean și al municipiului București pentru calitatea produselor și serviciilor|| ||
|-
|2.|| Inspecția județeană și a municipiului București din Agenția pentru supravegherea și protecția mediului|| ||
|-
|3.|| Centrul județean și al municipiului București de medicină preventivă|| ||
|-
|4.|| Inspecția Națională a Medicamentului - laboratoarele interjudețene|| ||
|-
|5. ||Poliția județeană și a municipiului București sanitar-veterinară|| ||
|-
|6.|| Poliția județeană și a municipiului București fitosanitară din inspectoratele de protecție a plantelor și carantină fitosanitară|| ||
|}
''Șef vamă,''
 
 
===== Anexa J =====
Direcția Generală a Vămilor
 
'''Repartizarea specialiștilor imputemiciți, potrivit competențelor, să participe la controlul vamal'''
 
{|
|Nr. crt.|| Organul teritorial<ref> Specialiștii împuterniciți ai Ministerului Industriei vor fi convocați, după caz, în situații speciale, având competențe pentru toate categoriile de deșeuri din anexa nr. 1 a hotărârii, precum și pentru produsele din anexa nr. 2 a hotărârii, eu excepția celor prevăzute la nr. crt. 1, 15, 18, 19, 23 și 26.</ref> de control || Nr. curent din anexa nr. 1 a hotărârii|| Nr. curent din anexa nr. 2 a hotărârii
|-
|1.|| Inspectoratul județean și al municipiului București pentru calitatea produselor și serviciilor ||1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ll, 12, 13, 14. || 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 31.
|-
|2.|| Inspecția județeană, și a municipiului București din Agenția pentru supravegherea și protecția mediului|| 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ll, 12, 13, 14.|| 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 20, 24, 25, 26, 27, 28.
|-
|3.|| Centrul județean și al municipiului București de medicină preventivă 12, 13, 14.|| 22, 26.
|-
|4. ||Inspecția Națională a Medicamentului - laboratoarele interjudețene || - || 15, 17, 18, 21, 31.
|-
|5. ||Poliția județeană și a municipiului București sanitar-veterinară|| - ||1, 15, 18, 23, 29, 30.
|-
|6. ||Poliția județeană și a municipiului București fitosanitară din inspectoratele de protecție a plantelor și carantină fitosanitară.|| - ||19, 26.
|}
 
===== Anexa K =====
Denumirea Organului Împuternicit cu Aplicarea<br/>
Hotărârii Guvernului Nr. 340/1992
 
'''PROCES-VERBAL<br/>de Constatare-Eșantionare-Contravenție'''
 
Nr..................
 
Încheiat azi.....  .......... 199.- orele...... la unitatea vamală ........ Firma
transportatoare.............................................................. 
(denumirea completă, adresă, telefon, fax, telex). Reprezentantul transportatorului -......................(numele, prenumele, actul de identitate, seria/nr);
 
Mijlocul de transport………………………………………….. - seria/nr……………………… 
 
A. Elemente referitoare la produsele supuse verificării
 
Produsul.... ................ cantitatea supusă controlului: ...................
 
metoda de control aplicată:  ……………………………………. mărimea eșantionului -....... Documente la
baza controlului...............
 
B. S-au preluat eșantioane pentru analizarea/încercarea în laborator
{|
|Nr. crt.
|Produsul/producător
|Cantitatea aflată la deținător
|Mărimea eșantionului
|Marcajul/sigiliul
|Persoanele care au fost prezente la eșantionare și au primit spre păstrare probele martor
|-
|…||…||…||..||…||
|-
|…||…||…||..||…||
|-
|…||…||…||..||…||
|}
 
Agentul economic a emis comanda nr…………………/……………………….
     
Eșantioanele au fost expediate prin ………………………………………………………………………………………………………
 
Rezultatele analizelor și încercărilor vor fi comunicate telex/prin B.A., până la data de…………………………….
 
C. Constatări făcute în timpul desfășurării controlului:
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
 
D. Măsuri stabilite în baza constatărilor :
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
 
E. S-au aplicat următoarele sancțiuni contravenționale:
{|
|Numele și prenumele persoanei, ocupația și locul de muncă
|Adresa completă
|Actul de identitate nr., data, emitentul
|Valoarea amenzii
|Articolul din Hotărârea Guvernului nr. 545/1991 H.G. nr. 340/1992
|Luat cunoștință Nr. chitanță achitat
|-
|…|| || || || ||
|}
 
Notă:
 
Conform Legii nr. 32/1968, cel în cauză poate achita în termen de 48 de ore jumătatea amenzii în contul B.C. 6O.22.1.03, județ (sector) Ministerul Finanțelor, iar chitanța va fi prezentată la........................ în termen de 10 zile.
 
În caz contrar, se va proceda la executarea silită, prin Administrația financiară, cu amendă integrală.
 
Martor ocular
 
(când se referă la semnarea P.V.)
 
D-l (d-na) ………………………………………………………………… domiciliată în …………………………………………………, Str………………
nr……….., bloc………., scara.., apartament ……, sector......, telefon ……………………………. , act de identitate ………… seria …… nr. ........., emis de  ………………………………………………la data de…………………..
 
Semnătura
 
Prezentul proces-verbal s-a întocmit în ... exemplare, din care au fost difuzate la………………………………………………………………………………………..
 
Agent constatator
 
……………………………………………….
 
(semnătura)
 
Importator/transportator
 
Am luat cunoștință de conținutul procesului-verbal
 
……………………………….(nume, prenume, funcție) …………………………………
 
Am următoarele observații …………………………………………………………
Semnătura…………………………………………………………………………..
 
===== Anexa L =====
 
Organul Însărcinat cu Aplicarea<br/>
Hotărârii Guvernului Nr. 340/1992
 
'''Eticheta pentru eșantion<br/>(Talonul care rămâne pe eșantion - la agentul constatator)'''
 
Denumirea produsului…………………………………………………………………………..
 
Locul prevării ……………………………………………………………………………………..
 
Data prevalării……………………………………………………………ora………………..
 
Numerele aplicate eșantioanelor prevalate…………………..
 
Proces verbal de prelevare nr……………..data………………………
 
Nr. de înregistrare la laborator………………………………………..
 
Data....... ora .... valoarea eșantioanelor………………..
 
Declarată de deținătorul mărfii ..................
 
''Numele, funcția și semnătura agentului constatator,''
 
………………………………………………………………………………………………………………………………..
 
''Numele, funcția și semnătura<br/>primitorului de la laborator, ''
 
..................................................
 
 
Organul Însărcinat cu Aplicarea<br/>
Hotărârii Guvernului Nr. 340/1992
 
Loc pentru sigiliu
 
'''Eticheta pentru eșantion<br/>(Talonul volant – pentru laborator)'''
 
Nr. de înregistrare la laborator………………………………………..
 
Data....... ora .... Denumirea produsului……………………
 
……………………………………………………..
 
Denumirea destinatarului mărfii…………………………………………………..
 
Denumirea expeditorului………………………………………………………………………..
 
Denumirea transportatorului……………………………………………………………..
 
''Numele, funcția și semnătura agentului constatator,''
 
………………………………………………………………………………………………………………………………..
 
''Semnătura transportatorului mărfii……………………………………''
 
''Numele, funcția și semnătura<br/>primitorului de la laborator, ''
 
..................................................
 
Nr. P.V. de prelevare ……………………………………
 
== Referinţe ==
 
<references/>
CivvicBot
Roboți, Administratori
2.173 de modificări
Adus de la „http://wiki.civvic.ro/wiki/Special:MobileDiff/5531...11544”

Meniu de navigare