Monitorul Oficial 201/1992: Diferență între versiuni

Sari la navigare Sari la căutare

Monitorul Oficial 201/1992 (vedeți sursa)

Versiunea de la data 4 august 2011 08:58

13.393 de octeți adăugați ,  4 august 2011
→‎Anexa A
Linia 611: Linia 611:


==== Anexa A ====
==== Anexa A ====
'''Metodologie de emitere a acordului de mediu'''
'''1.Modul de eliberare a acordului de mediu'''
Acordul de mediu se emite numai pentru importul
categoriilor de deșeuri valorificabile, cuprinse în anexa
nr. 1 a hotărârii, în termen de 20 de zile de la data
depunerii documentației după modelul din anexa A 1.
'''2. Conținutul documentațiilor ce se prezintă pentru obținerea acordului de mediu'''
2.1. Cerere scrisă a agentului economic importator.
2.2. Declarația agentului economic importator, făcută pe propria răspundere, prin care specifică: denumirea deșeului ce urmează a fi introdus în țară, furnizorul, cantitatea, mijlocul de transport folosit, modul de ambalare, locul de depozitare final și de tranzit, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
2.3. Declarația de accept a beneficiarului pentru produsul importat, referitor la calitate și cantitate, și asumarea responsabilității asupra respectării legislației în
vigoare din punct de vedere al protecției mediului și sănătății în procesul de transport, valorificare și depozitare a deșeului importat, precum și a subproduselor rezultate.
2.4. Avizul Ministerului Sănătății.
2.5. Certificat de abilitare, eliberat de Ministerul Industriei.
2.6. Certificat de înmatriculare de la Camera de Comerț și Industrie.
2.7. Declarația de conformitate din țara de origine a deșeului, cu traducere în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
2.8. Certificat care să ateste că deșeul importat nu prezintă risc toxicologic și ecologic, eliberat de organisme autorizate din țara de origine, cu traducerea în
limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
2.9. Punctul de vedere al agențiilor județene sau al Agenției municipiului București pentru supravegherea și protecția mediului, care să ateste că deșeul și subprodusele rezultate din prelucrare îndeplinesc condițiile legale de protecție a mediului.
3. Direcția evaluare impact ecologic și avizare va solicita, după caz, agentului economic importator referințe și alte acte suplimentare referitoare la deșeurile importate, inclusiv buletine de analiză și certificate de calitate.
4. Refuzul emiterii, suspendarea sau, după caz, anularea acordului de mediu se fac în următoarele cazuri:
* documentație incompletă;
* documente prezentate cu modificări, ștersături sau care creează suspiciuni;
* anularea unuia din acordurile, acceptările sau buletinele de calitate solicitate;
* nerespectarea condițiilor impuse.
===== Anexa A. 1 =====
Ministerul Mediului
Direcția evaluare impact ecologic și avizare
Nr………………………../……………………
'''Acord de mediu'''
Nr......din....... 
Se avizează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de Comerț  și Industrie) pentru importul următoarelor categorii de deșeuri valorificabile conform anexei nr. 1 din Hotărârea Guvernului nr. 340/1992, după cum urmează:
{|
|Denumirea deșeului
|Nr. crt. din anexa nr. 1
|Cantitatea<br/>U.M.
|-
|…||…||…
|-
|…||…||…
|-
|}
În următoarele condiții obligatorii:……………………………………………………………………………………
Prezentul acord de mediu este valabil până la data de …………………………………
Director, …………………………………….
===== Anexa B =====
Ministerul Sănătății
'''Metodologie de emitere a acordului'''
Acordul Ministerului Sănătății reprezintă actul de autoritate sanitară de stat, care condiționează obținerea licenței de import de către agenții economici care importă deșeuri admise condiționat (anexa nr. 1 a hotărârii) și produse periculoase pentru sănătatea populației (nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26 din anexa nr. 2 a hotărârii).
Acordul Ministerului Sănătății se emite în baza prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul stupefiantelor, Legii nr. 3/1979 privind asigurarea sănătății populației, Legii nr. 5/1982 privind regimul pesticidelor, Decretului nr. 466/1979 privind regimul substanțelor toxice, Hotărârii Guvernului nr. 961/1990 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, precum și a prezentei hotărâri.
Acordul Ministerului Sănătății are drept scop prevenirea importului de deșeuri admise condiționat, contaminate chimic sau biologic (bacteriologic), și de produse considerate periculoase, care nu corespund normelor în vigoare în România, deci produse care ar putea influența negativ sănătatea populației.
Sunt supuse avizării:
:1. deșeurile valorificabile admise condiționat, prevăzute în anexa nr. 1 a hotărârii;
:2. următoarele categorii de produse din anexa nr. 2 a hotărârii:
{|
!Nr. crt.
!Categoria de produse <br/>- denumire generică –
!Poziția din tariful vamal
|-
|15.||  Vitamine și hormoni  || 29.36;  29.37
|-
|17.||  Antibiotice și alți compuși organici  || 29.41;  29.42
|-
|18.||  Produse farmaceutice  || 30.01-30.06
|-
|21. || Uleiuri esențiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice  || 33.01-33.07
|-
|22.||  Săpunuri, preparate pentru spălat și paste pentru modelat  || 34.01; 34.02;  34.07
|-
|26. || Pesticide (pentru profilaxia sanitar-umană)  || 38.38
|-
|}
Acordul se solicită de către agentul economic abilitat de ministerul de resort să facă importul respectiv.
Documentație pe baza căreia se emite acordul:
:1. Cerere scrisă, în care se menționează numele agentului economic importator (firma), adresa, numărul de telefon, telex, fax, denumirea comercială a produsului și poziția din tariful vamal în care se încadrează, furnizorul extern, beneficiarul produsului din țară, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
:2. Certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
:3. Certificatul de înmatriculare la Camera de Comerț și Industrie.
:4. Declarația de conformitate din țara de origine pentru deșeuri, cu traducerea în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
:5. Certificatul emis de organisme autorizate din țara de origine, prin care să ateste că deșeurile nu prezintă risc toxicologic, bacteriologic și ecologic, cu traducerea în limba română, pe propria răspundere, a importatorului.
Acordul se emite de către:
:A. Direcția medicinii preventive, pentru deșeurile prevăzute în anexa nr. 1 a hotărârii și pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărârii la nr. crt. 22: Săpunuri, preparate pentru spălat și paste pentru modelat și nr. crt. 26: Pesticide (pentru profilaxia sanitar-umană).
:B. Direcția farmaceutică, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărârii la nr. crt. 15: vitamine și hormoni; nr. crt. 17: antibiotice și alți compuși organici; nr. crt. 18: produse farmaceutice; nr. crt. 21: uleiuri esențiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice.
Acordul se emite în cazul existenței tuturor documentelor menționate mai sus, a conținutului lor corespunzător și a concordanței cu prevederile legislației din România(norme).
Pe cererea prezentată de agentul economic se înscrie concluzia-referat. Acordul se formulează conform modelului anexat, în 2 exemplare din care un exemplar se înaintează agentului economic și un exemplar rămâne la emitent.
Pe versoul fiecărui exemplar al cererii de licență de import se înscrie: „Se avizează favorabil importul de..... -.” (se înscrie, după caz, denumirea deșeului sau denumirea comercială și forma de prezentare a produselor).
Termenul maxim de la prezentarea documentației complete până la emiterea acordului nu trebuie să depășească 10 zile.
===== Anexa B 1 =====
Ministerul Sănătății
'''Acord'''
nr.....din……..
Având în vedere cererea (denumirea agentului economic) nr..... din. -.., înregistrată la Ministerul Sănătății sub nr..... din………….
în baza prevederilor H.G. nr. 340/1992 privind regimul de import al deșeurilor și reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populației și pentru mediul înconjurător și a H.G. nr. 961/1990 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, expertizând documentația prezentată,
SE AVIZEAZĂ FAVORABIL IMPORTUL DE:
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
În următoarele condiții obligatorii:
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Prezentul acord este valabil până la data de......
Director,…………………
===== Anexa C =====
Ministerul Sănătății
'''Metodologie de abilitare a agenților economici'''
'''1. Domeniu de aplicare'''
Prezenta metodologie se aplică tuturor agenților economici având ca obiect de activitate importul, care au intenția să importe produse cuprinse în anexa nr. 2
a hotărârii la următoarele poziții din tariful vamal:
29.35; 29.36; 29.37; 29.41; 29,42; 30.01-30.06;
33.01-33.07; 34.01; 34.02; 34.07; 38.08; 38.21; 96.16.
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului
Sănătății, Comisia de abilitare a agenților importatori,
numită prin ordin al ministrului sănătății, care emite
certificate de abilitare, conform modelului din anexa
C 1 la prezenta metodologie.
'''2. Condiții de acordare a certificatelor de abilitare'''
În scopul obținerii certificatelor de abilitare, agenții economici importatori vor prezenta la Ministerul
Sănătății, cu mențiunea „pentru Comisia de abilitare”,
următoarele documente:
a) solicitarea în scris a agentului economic importator, din care să rezulte:
* numele și sediul social al firmei;
* numărul de înregistrare la Camera de Comerț și Industrie;
* scopul, obiectul și profilul de activitate;
* grupa de produse și poziția din tariful vamal pentru care solicită abilitarea;
* experiența în domeniu a firmei;
b) copie xeroxată după certificatul de înmatriculare a agentului economic la Camera de Comerț și Industrie;
c) fișa de prezentare a specialiștilor angajați ai agentului economic, ce urmează a se ocupa de importul produselor pentru care solicită abilitarea; se vor
anexa în copie carnetele de muncă;
d) declarația agentului economic, făcută pe propria
răspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu
activitatea pentru care solicita abilitarea;
e) declarația agentului economic că și-a însușit
prevederile hotărârii.
Nu se eliberează certificate de abilitate agenților
economici care:
* depun documentație incompletă fața de cele prezentate mai sus;
* nu sunt autorizați să desfășoare activitate de comerț exterior;
* nu au angajat farmacist în cazul importului de medicamente și specialist în comerț exterior pentru toate categoriile de produse.
'''3. Desfășurarea activității de abilitare'''
Certificatele de abilitare se eliberează în 5-7 zile
de la depunerea documentației.
Comisia are dreptul să solicite agenților economici
importatori informații suplimentare legate de profilul de activitate, experiența în domeniu, cu respectarea prevederilor Legii sanitare, a prezentei hotărâri
și a altor prevederi legale privind circulația produselor din anexa nr. 2 a hotărârii.
Abilitatea agentului economic se concretizează în
eliberarea, de către comisie, a certificatului de abilitare (anexa C 1).
'''4. Anularea certificatului de abilitate'''
Încălcarea prevederilor hotărârii, precum și a legislației în domeniul circulației produselor farmaceutice,
a regimului pesticidelor și a regimului substanțelor
toxice atrage după sine - la sesizarea agenților constatatori prevăzuți în art. 14 din hotărâre - anularea
sau, după caz, suspendarea, pe o perioada limitată, a
certificatului de abilitare.
Comisia de abilitare va comunica Ministerului Comerțului și Turismului, Direcției Generale a Vămilor,
Ministerului Mediului și Ministerului de Interne, în
termen de 48 de ore, măsura luată.
Comisia de abilitare are obligația de a ține și actualiza evidența agenților economici cărora li s-au eliberat, anulat sau suspendat, temporar, certificatele de
abilitare.
===== Anexa C 1 =====
Ministerul Sănătății
Comisia de abilitare
Nr...... din.........
'''Certificat de abilitare'''
Se abilitează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de Comerț  și Industrie) pentru importul următoarelor grupe de produse:
Denumirea grupei de produse          Poziția din tariful vamal
Prezentul certificat este valabil până la data de......., cu drept de prelungire.
Prezentul certificat nu exonerează agentul economic importator de răspunderile ce-i revin, potrivit
legii, pentru introducerea în țară și utilizarea în mod necorespunzător a produselor pentru importul cărora
a fost abilitat.
Agentul economic abilitat este obligat să anunțe Comisia de abilitare despre orice modificare intervenită
în documentația solicitată la abilitare, în termen de 15 zile de la schimbarea produsă.
Președinte / Director,
===== Anexa D =====
Lgall
2.337 de modificări
Adus de la „http://wiki.civvic.ro/wiki/Special:MobileDiff/5534”

Meniu de navigare